ZIKA LOVE STORIES

Cuvinte de William Kremer



Fotografie de Fernando Cavalcanti

In urma cu trei ani, mii de bebelusi s-au nascut cu leziuni cerebrale



in Brazilia, dupa ce mamele lor au contractat



virusul Zika in timpul sarcinii.

Cel mai important simptom al acestora a fost microcefalia –



capete anormal de mici.

In timp ce criza Zika era la inaltimea sa, am aflat ca



propria mea fetita, Katy, avea si microcefalie.

In urmatorii cativa ani, pe masura ce a devenit o copila, m-am



gandit adesea la bebelusii Zika din Brazilia. M-am intrebat



cum se dezvolta si cum



se confrunta familiile lor .

In aceasta primavara, am plecat in Brazilia sa aflu.

In urma cu trei ani, mii de bebelusi s-au nascut cu leziuni cerebrale in Brazilia, dupa ce mamele lor au contractat virusul Zika in timpul sarcinii.

Cel mai important simptom al acestora a fost microcefalia – capete anormal de mici.

In timp ce criza Zika era la inaltimea sa, am aflat ca propria mea fetita, Katy, avea si microcefalie.

In urmatorii cativa ani, pe masura ce a devenit o copila, m-am gandit adesea la bebelusii Zika din Brazilia. M-am intrebat cum se dezvolta si cum se confrunta familiile lor.

In aceasta primavara, am plecat in Brazilia sa aflu.

Doi baieti mici stau cu picioarele incrucisate pe rogojini intr-o camera luminata, plina de zgomot in Recife, nord-estul Braziliei.

Sprijinirea fiecarui copil este un adult cu o haina albastra. O a treia scoate un cantec de samba la chitara.

Cu ajutor, unul dintre baieti, Guilherme, este capabil sa bata un tambur in timp cu muzica. Micul sau prieten Daniel nu este in stare sa se ridice din bratele terapeutului sau asistent. femei pe matrimoniale nappaneewindow.com Daniel zambeste cand asculta melodia, apoi da din cap.

Ambii baieti cresc cu sindromul Zika congenital (CZS), un set de deficiente fizice cauzate cand mamele lor au fost infectate cu virusul Zika in timp ce acestea erau insarcinate. In Brazilia, peste 3.000 de copii s-au nascut cu CZS, in urma izbucnirii in 2015 si 2016.

Cel mai cunoscut simptom este microcefalia – capete anormal de mici. In urma cu trei ani, magazinele de stiri ale lumii erau pline de imagini cu nou-nascuti urland, cu capul atat de mic incat scalpurile lor se pliau intr-o masa de riduri.

Guilherme nu arata exact asa. Dar de cand s-a nascut la inaltimea focarului Zika, mama sa, Germana Soares, a insistat ca medicii sa faca cateva teste pe baiatul ei.

„Testele au durat catva timp sa revin, iar cand au facut-o, doctorul mi-a dat vestea in cea mai proasta maniera posibila, adica cu o gramada de predictii”, isi aminteste Germana. “El nu va merge niciodata, nu va supravietui mai mult de un an, lucruri de genul acesta.”

„Are o personalitate foarte puternica.”

Guilherme nu poate merge – inca – dar a depasit multe asteptari. Privesc cum este legat intr-o panza de funii de tip bungee si incepe sa sara cu bucurie in sus si in jos, un tratament cunoscut sub numele de paianjen.

El mai are cateva cuvinte – „Nu!” cu siguranta pare a fi unul dintre ei – si atunci cand are sansa imi apuca microfonul cu o dexteritate si putere surprinzatoare.

„Are o personalitate cu adevarat puternica, este foarte voit”, spune Germana. “Stie ce vrea si cand este un nu, este un nu.”

Poate ca aceste trasaturi de personaj provin de la mama lui. publi24 vrancea matrimoniale southernenergy.com Dupa socul initial al prognosticului lui Guilherme, Germana a facut mai multe cercetari cu privire la provocarile care urmeaza. Ea a aflat ca fiul ei va fi mult mai lent sa se dezvolte decat colegii sai.

„Dar incercam sa am un copil de sase ani si voiam doar sa-l am pe baiatul meu”, spune ea. „Deci, l-am adus acasa si m-am scufundat in lumea de a avea un copil cu handicap.”

In curand a inceput un grup WhatsApp cu alte mame pe care le-a intalnit la numeroasele intalniri medicale ale Guilherme. Aceasta a evoluat intr-o retea de asistenta numita Mame Unite ale Ingerilor sau UMA.

Peste 400 de femei apartin acestei surori Zika. Ei se refera unul la altul ca guerreiras , sau razboinici, iar Germana este liderul lor indomabil.

Dupa sedinta de fizionomie a lui Guilherme, ma uit cum il indreapta spre un autobuz platit de guvernul de stat pentru a le duce acasa. Intreb daca toate mamele Zika au acces la acest serviciu.

„Nu, sunt una dintre singurele femei care au acces la asta”, spune ea. „Este din cauza ca sunt liderul asociatiei, sunt foarte ascuns si sunt un ghimp in partea autoritatilor.

„Ei cred ca, daca imi dau acest serviciu, voi inchide, dar cred ca daca mi-l pot oferi, il pot oferi tuturor – si nu ma va inchide.”

In 2015, cand am ajuns la termeni cu diagnosticul de microcefalie al propriului meu copil, mamele din Zika din Brazilia erau infatisate drept victime indurerate ale unei boli incontrolabile. Dar dupa trei ani, focarul a luat sfarsit si aceste femei se dovedesc incontrolabile.

“Exista ceva ciudat .. drobeta turnu severin matrimoniale dirtcheapcalls.com . exista o boala noua.”

Fiul Germanei, Guilherme, a fost sub ingrijirea doctorului Vanessa van der Linden, neurologul pediatru care a creditat ca a observat pentru prima data tendinta microcefaliei in Recife.

Primul sau caz CZS a fost in august 2015. Scanarile cerebrale CT au indicat o infectie congenitala, dar rezultatele laboratorului au revenit negative pentru suspectii obisnuiti: toxoplasmoza, HIV, rubeola si CMV, un virus comun care poate provoca dizabilitati la bebelusi. Asadar, dr. Vanessa – brazilienilor le place sa apeleze la medici dupa numele lor – au inceput sa lucreze investigand o cauza genetica.

Dar apoi a inceput sa vada si alte cazuri de microcefalie in spitalul ei public din Recife. Pe 14 septembrie, a vazut trei bebelusi cu afectiunea intr-o singura zi. In mod obisnuit, ea vedea copii asa o data la doua sau trei luni.

„Majoritatea infectiilor congenitale sunt sporadice”, spune ea. „Asa ca a trebuit sa ne gandim la un nou agent care poate provoca o infectie, precum o epidemie.”

Dr Vanessa a sesizat secretarul de sanatate al lui Recife si a solicitat sprijin financiar pentru a-si intensifica investigatiile. De asemenea, a sunat la un alt neurolog pediatru a carui parere o aprecia: mama ei, Ana.

„Am spus:„ Mami, cred ca exista ceva ciudat. Cred ca exista o boala noua, deoarece am vazut o multime de pacienti in doua sau trei saptamani cu microcefalie si infectii congenitale ”.

„La doua zile dupa aceea m-a chemat inapoi. publi24 ro anunturi matrimoniale caras severin www.gardentutoronline.net „Vanessa, cred ca este adevarat pentru ca am avut sapte pacienti cu microcefalie in aceeasi zi”.

Cateva saptamani mai tarziu, fratele ei Helio – un alt neurolog din Goiania, la peste 2.000 de kilometri distanta – WhatsApped Vanessa scaneaza creierul infantil. El vedea acelasi lucru.



  • youtube matrimoniale romania
  • olx matrimoniale mangalia
  • site-uri matrimoniale spania
  • matrimoniale limbi
  • anunturi matrimoniale fete tinere
  • site-uri de matrimoniale din anglia
  • matrimoniale sectorul 6
  • matrimoniale voitinel
  • matrimoniale pentru casatoriti
  • matrimoniale futai
  • publi24 campia turzii matrimoniale
  • matrimoniale novaci gorj
  • matrimoniale sector 6 militari residence
  • matrimoniale bucuresti dristor
  • anunt matrimoniale brasov
  • emaramures anunturi matrimoniale
  • romantica matrimoniale
  • site-uri matrimoniale gratuite romania
  • matrimoniale in strainatate
  • matrimoniale antena 1




Multumit de uimirea colegilor sai, dr. Helio a instiintat imediat ministrul sanatatii orasului si, in timp, acel copil a fost identificat drept primul caz congenital Zika al lui Goiania.

Multe dintre mame au spus dr. Vanessa ca au avut o eruptie pe parcursul sarcinii. Au spus ca a fost febra dengue, spun ei, cu exceptia testului pentru dengue a revenit negativ.

Stim acum ca virusul Zika infecteaza si ucide glia radiala – celulele care continua sa devina neuroni in creier.

Doar un neurolog poate spune un parinte despre copilul lor pe baza unei scanari a creierului RMN. Dar, in primele imagini alb-negru ale bebelusilor Zika, dr. Vanessa a vazut idei despre ce urma sa urmeze.

Lobul frontal a fost cel mai grav afectat, iar aceasta are implicatii grave asupra functiei motorii. Acum, toti cei 130 de pacienti afectati de Zika au probleme de miscare.

Cortexul a fost, de asemenea, grav afectat si neuronii care duceau la substanta alba din creier au fost calcifiati. Acest lucru a sugerat epilepsia. matrimoniale subiu jatagan.net Destul de sigur, doua treimi din pacientii ei au avut convulsii in primul an – dublul frecventei unui grup comparabil de copii cu paralizie cerebrala. Acum crede ca aproximativ 90% dintre pacientii cu CZS au epilepsie.

Cu toate acestea, dincolo de aceste asemanari, copiii afectati de Zika sunt o gramada mixta.

Aproximativ 60% dintre pacientii CZS de la Dr Vanessa au profunde si multiple dizabilitati de invatare, dar unii nu par deloc cognitive intarziati. Unii pacienti se implica bine cu lumea, altii par autisti.

Si in timp ce unii copii au capete mici, altii nu au microcefalie, dar deficiente de auz si de vedere sau de spasticitate la membre.

Bebelusii Zika – ale caror numeroase povesti au devenit toate aceeasi poveste, despre criza, focar – apar ca un grup divers si fascinant de copii mici.

„Avea opt luni si nu avea probleme deloc.”

In august 2015, aceeasi luna in care dr. Vanessa a vazut primul sau caz de microcefalie legat de Zika, propria mea fiica a fost trimisa pentru o scanare cerebrala.

Avea opt luni si nu avea probleme deloc. In timp ce fratele ei fusese un bebelus dificil si plin de viata, Katy s-ar aseza linistit pe scaunul ei ragusit, cu mainile incrucisate intr-un mod indurerat.

Dar, in timp ce ceilalti bebelusi nascuti in acelasi timp au inceput sa interactioneze cu lumea din jurul lor – gafaind si zambind, apucand zgarieturi si stand in picioare – copilaria lui Katy parea sa se deruleze in toata vara aceea. Nu zambea si nu se gandea clar la lucruri cu ochii. Nu se intindea pentru obiecte si, multa vreme, nu-si putea sustine capul.

Nu voi uita niciodata cat de tandru a examinat pediatrul din spital, mainile lui apasand usor burtica, indreptandu-si picioarele pe ea.

In dimineata de dupa scanarea creierului, ne-a chemat inapoi la spital cu pretextul de a fi nevoie sa refacem un test de sange. matrimoniale brasov femei cu poze brandgames.info „Sincer, scanarea nu a fost complet normala”, a spus el cand am ajuns acolo. El a aratat imaginea de pe ecranul computerului sau – o sectiune in alb si negru in forma de mar a creierului fiicei noastre – si a spus ca zonele negre sunt prea mari, iar zonele albe sunt prea mici.

Katy a fost diagnosticata cu ventriculomegalie, ceea ce inseamna ca exista prea mult fluid si nu este suficient creier. Ulterior, neurologul a adaugat un diagnostic de microcefalie. Sarcina si nasterea au fost destul de normale, asa ca medicul a crezut ca Katy a avut probabil o boala de baza si a avertizat ca si fiul nostru ar putea sa o aiba.

Stiam, cel putin, ca nu era vorba de sindromul Zika congenital, deoarece nu am calatorit in zonele afectate. Urmeaza sa fie inca doi ani si jumatate inainte sa aflam ca starea lui Katy a fost cauzata de o tulburare genetica rara si ca fiul nostru nu este afectat.

Dar acea prima iarna a fost mizerabila. Katy nu radea si nu zambea.

Nu am putut iesi din casa cu ea, pentru ca era prea frig, iar galagia noastra nu a sustinut corpul ei mic. Nu putea stapani lantul complicat de miscari necesare inghitirii si nu aveam scaunul potrivit pentru a o hrani corect. Era constipata si suparata, iar capul meu era plin de ganduri despre moartea ei.

Seara, ecranele noastre s-au umplut de imagini cu bebelusii microcefaliei din Brazilia. M-am gandit: „Cat de greu ar fi daca razbunarea noastra privata ar fi si o stire internationala?”

„Oamenii erau curiosi de ea.”

La inceputul anului 2016, Maria Carolina a devenit cel de-al treilea copil din orasul Petrolina care s-a nascut cu microcefalie.

„Oamenii erau curiosi de ea”, isi aminteste mama ei, Leticia Conceicao da Silva. „Cand am nascut, camera era plina. publi24 mangalia matrimoniale nyhealth.org Toata lumea voia sa o vada, sa o priveasca.

„Au fost si alte mame care nu au dorit sa imparta o camera cu noi. Ei ar spune ca copilul meu era ciudat, ca arata ca un animal. Asistentele au tras o perdea in jurul Leticiei si a copilului ei.

Acea prima zi din viata Mariei Carolina a dat tonul pentru urmatoarele cateva luni, in timp ce mama si fiica au invatat sa faca fata a doua presiuni contradictorii din partea societatii: sa se acopere si sa se supuna strainilor.

A sunat un reporter din ziarul local. „Au vrut sa-si petreaca ziua cu mine si cu ea, ca sa inteleaga cum a fost viata noastra”, spune Leticia. „Dar le-am respins, pentru ca mi-am dat seama ca vor sa vanda mai multe ziare exploatand-o pe fiica mea.”

A dezlantuit tonul reportajelor pe care le-a vazut la TV, in care microcefalia era prezentata ca o anomalie groaznica in locul unei afectiuni medicale bine intelese. Observatiile de la Crass despre copiii Zika abunda – erau ciudate, erau urate, pareau ET

In acelasi timp, Leticia s-a luptat cu o criza de incredere. Ea a crescut alti patru copii, dar cum ar putea face fata acestei sarcini neasteptate?

Incet, cu sprijinul unui consilier, a ajuns la concluzia ca o va face mai mult sau mai putin in acelasi mod.

In timp ce vorbim, Leticia ii hraneste Maria Carolina niste terci. Este in stare buna de sanatate si mananca bine.

Leticia spera ca intr-o buna zi Maria Carolina sa se plimbe si sa vorbeasca ca fratii si sora ei mai mari.

„Acesta este visul meu si cred ca si al ei”, spune ea. “Pentru ca atunci cand isi vede fratii ei jucandu-se in jur, devine nelinistita si emotionata, vrea sa faca aceleasi lucruri.”

Vorbim intr-un centru de sanatate din Petrolina, unde s-au adunat sapte sau opt familii. matrimoniale publi24 resita www.freeporngirlfriend.com

– De ce mi-as ascunde vreodata fiica?

Pe podeaua de langa mine lucreaza un fizioterapeut cu o fetita numita Maria Luiza.

El o apleaca peste o minge elvetiana in timp ce un caine alb mare o linge pe spate, stimulandu-i muschii.

Sunt surprinsa sa vad o astfel de terapie ezoterica oferita in Petrolina. Orasul este la 500 km de coasta, intr-o regiune izolata, saracita, cunoscuta sub numele de sertao .

Invat, insa, ca sunt disponibile si mai multe terapii conventionale. Atat Maria Luiza cat si Maria Carolina merg la diferite tipuri de terapie de doua sau trei ori pe saptamana – o rata care se compara favorabil cu familiile cu nevoi speciale pe care le cunosc in Marea Britanie.

Nu toata lumea poate face acest lucru la astfel de servicii. Guvernul brazilian spune ca 70% dintre copiii cu CZS au primit o forma de tratament de specialitate – ceea ce sugereaza ca aproape 1.



  • matrimoniale oraea
  • matrimoniale constanta 50 lei
  • anunturi matrimoniale militari
  • facebook matrimoniale gratis
  • matrimoniale caransebes femei
  • matrimoniale din brasov
  • matrimoniale deva publi
  • matrimoniale germania frankfurt
  • anunturi matrimoniale sentimente
  • anunturi matrimoniale ramnicu sarat
  • matrimoniale femei sf gheorghe
  • anunturi matrimoniale din giurgiu
  • matrimoniale femei cu nr de telefon iasi
  • oradeahub matrimoniale
  • www.publi24 matrimoniale
  • matrimoniale barbati italieni
  • matrimoniale prahova cu poze
  • erotice matrimoniale
  • femei constanta matrimoniale
  • site matrimoniale femei bogate





000 de copii au ramas fara.

Mama Mariei Luiza, Rafaela Coelho Araujo, se simte diferit in legatura cu ziarul Zika din 2015 si 2016. Copilul ei nu a fost diagnosticat cu microcefalie la nastere si abia in momentul in care Rafaela a vazut un buletin de stiri ca a inteles ca copilul ei are aceeasi conditie.

„Mi-a placut sa ma uit la stiri pentru ca as invata din ea”, spune ea. „Am inteles ca nu mi s-a intamplat doar mie, erau si alti copii in aceeasi situatie ca ea.”

Totusi, la fel ca Leticia, Rafaela s-a straduit sa faca fata ochilor indurerati ai strainilor. Apoi, intr-o zi, consilierul ei i-a sugerat ca, daca va gasi greu sa se descurce, sa-si acopere copilul. Rafaela a luat in considerare sugestia.

„M-am gandit la mine: ‘De ce mi-as ascunde vreodata fiica?’ Asa ca am inceput sa ies cu ea in public si oamenii se vor uita la noi. public matrimoniale galati binarymethod.biz M-as uita inapoi la ei cu un zambet pe fata.

„M-ar intreba daca este bolnava. As spune ca a avut doar microcefalie. Uneori m-as ruga lui Dumnezeu sa obtina mai multa intelepciune cu privire la modul de a raspunde acelor oameni, pentru ca nu voiam sa par nepoliticos. As ramane fara rabdare – dar as respira adanc si as incerca sa raman politicos. ”

„Lupta noastra este pentru o calitate mai buna a vietii pentru acesti copii.”

Mamele pe care le intalnesc participa la un eveniment organizat de Germana Soares, presedintele Mamei Ingerilor Unite.

Ea este la jumatatea drumului printr-o calatorie rutiera prin sertao cu un psiholog educational, un expert in salubritate si un asistent social.

Calatoria a fost finantata – dupa o anumita intelepciune – de catre secretarul de sanatate al statului Pernambuco.

Familiile afectate de Zika se afla intr-un moment de cotitura. Multi au depasit socul initial al diagnosticului si au ajuns la un punct de stabilitate emotionala si medicala. Atentia lor se intoarce acum spre aspectele sociale ale dizabilitatii: cum vor trai copiii lor in aceasta lume? Unde vor merge la scoala? Cum vor putea sa-si indeplineasca potentialul in societate?

„Facand parte din UMA ne-a oferit doua optiuni – fie sa fim victime si sa nu facem nimic, fie sa devenim protagonist in viata acestor copii, asigurandu-ne ca au acces la drepturile lor”, spune Germana. „Lupta noastra este sa cautam o calitate mai buna a vietii pentru acesti copii.”

Desi Brazilia are legislatie privind accesul egal, nu este aplicata in mod sistematic. Principalul mod de a face lucrurile sa se intample este sa pesteresc puterile-care-sa fie.

Conducerea este importanta. In noiembrie trecut, Germana a devenit prima mamica Zika din Recife care a asigurat un plasament de zi pentru copilul ei. matrimoniale clij kworks.com In cateva saptamani de la publicarea acestei descoperiri pe Facebook, alte sase familii din oras au urmat exemplul.

In timp ce calatoreste prin sertao, Germana spera sa transforme mamicile pe care le intalneste in guerreiras. Dar nu este atat de simplu. Multe dintre femei erau foarte tinere cand au ramas insarcinate si sunt inchise in rolurile traditionale de gen. Unii dintre ei ies foarte rar din casa fara sotii lor.

Si cultura sertao este plina de credinte de moda veche in providenta.

„Multe familii vor spune ca depinde de Dumnezeu sa-i vindece pe copii si, uneori, vor opri tratamentul copiilor lor”, spune Germana, frustrata.

„Fiecare trebuie sa-si joace rolul. Dumnezeu le-a dat oamenilor inteligenta pentru a crea medicamente – nu ar trebui sa coboare din ceruri pentru a le da copiilor ”.

S-a sugerat ca virusul Zika a venit in Brazilia in cadrul Cupei Confederatiilor din 2013.

Pentru a fi specific, unii banuiesc ca i-a insotit pe jucatori sau suporteri din Tahiti, care au jucat un meci cu Uruguay la Recife in 23 iunie (Tahiti a pierdut cu 8-0).

La acea vreme Polinezia Franceza se afla in mijlocul unui focar Zika, care s-a raspandit in Insula Pastilor, Insulele Cook si Noua Caledonie.

O teorie alternativa, prezentata recent de cercetatorii brazilieni, este aceea ca a insotit imigrantii din Haiti sau soldatii brazilieni care au fost stationati in tara.

Virusul a fost descoperit pentru prima data in Uganda in 1947. O intrebare comuna despre Zika – si o cauza a scepticismului public asupra bolii – este motivul pentru care nu s-au vazut defecte de nastere nicaieri inainte de aterizarea virusului in Brazilia.

De fapt, un studiu retrospectiv, publicat in 2016, a descoperit 19 cazuri de anomalii de nastere in Polinezia Franceza care au fost probabil legate de Zika. In acea perioada, se pare ca virusul s-ar fi mutat si a devenit mai virulent. publi24 matrimoniale severin www.galaxycargo.com

Dar focarul Zika din Brazilia in 2015 a fost prima data cand virusul a avut sansa de a rula amok intr-o zona dens populata. Gazda preferata a virusului, tantarul Aedes aegypti , nu zboara departe. Recife are o populatie de 1,5 milioane de locuitori, iar in zonele mai sarace, locuintele sunt joase si stranse intre ele.

Tantar Aedes aegypti

Familiile afectate de Zika provin coplesitor din medii cu venituri mici. Cercetarile recente ale statisticistului Wayner Vieira de Souza arata ca prevalenta microcefaliei in cele mai sarace parti ale Recife a fost de sase ori mai mare decat in ​​cele mai bogate.

Oamenii saraci sunt pur si simplu mai expusi la tantari. Locuiesc mai aproape de sol, este putin probabil sa aiba aer conditionat acasa si sa calatoreasca cu autobuzul, mai degraba decat cu masina.

Mai mult de o treime din brazilieni nu au acces la o aprovizionare constanta cu apa, asa ca o pastreaza in rezervoare – iar tantarul Aedes aegypti ii place sa reproduca in apa curata si linistita.

In decembrie 2015, guvernul brazilian a desfasurat 220.000 de soldati pentru a merge usa cu usa cu inspectorii de sanatate din Recife si in alte parti afectate ale tarii, pentru a verifica daca rezidentii isi acopereau rezervoarele de apa.

Este posibil ca aceste eforturi sa fi avut un impact asupra numarului de terenuri de reproductie, dar un raport din Human Rights Watch din 2017 a fost esential pentru concentrarea guvernului pe arena interna, mai degraba decat pentru imbunatatiri la scara larga a retelei de salubrizare.

Cu responsabilitatea de a preveni infectia cu Zika plasata in mod clar pe mame, m-am intrebat daca acum mamicile Zika se simt vinovate pentru dizabilitatile copiilor lor.

Sursa: Ministerul Sanatatii din Brazilia – Informatii pe baza datelor de notificare de catre state catre ministerul sanatatii pentru sindromul Zika congenital.

„Un anumit sector al societatii blameaza femeile pentru tot”, spune Germana Soares. „Guvernul a fost iresponsabil, deoarece tantarul ar fi trebuit sa fie controlat.”

Ea spune ca guvernul brazilian trebuie sa tina cont de ceea ce s-a intamplat platind familiilor afectate de compensatia Zika sub forma de stipendiu lunar. Ea si alti activisti au facut echipa cu un parlamentar simpatic, care solicita legislatia sa le ofere femeilor 5. anunturi matrimoniale romania gratis quality-products-review.com 000 de rai (1.200 de dolari) pe luna pe viata.

„Aceasta este separata de prestatiile de invaliditate”, spune Germana. „Acesta este guvernul recunoscand ca a existat o epidemie.”

„Am vrut sa dau copiilor departe”.

Melissa Vitoria Severina s-a nascut cu o circumferinta a capului de 26,5 cm. Media copiilor din Brazilia la termen complet este de 34,5cm

Acum, la doi ani, are o fata destul de in forma de inima si ochi caprui stralucitori. Are o deficienta vizuala evidenta, dar asculta atent lumea din jurul ei. Cand ajung la doua degete spre ea, le prinde in pumnii ei.

Fiica mea este exact cu un an mai in varsta, iar Melissa Vitoria imi aminteste cu putere de cum obisnuia sa fie. Poarta o bratara pentru a-si tine picioarele despartite in urma operatiilor recente de sold, dar mama ei Cassiana poarta pachetul incomod cu usurinta.

Intre timp, fratele geaman al lui Melissa Vitoria, Edson Miguel, sare in jurul sau, incercand sa atraga atentia mamei sale.



  • matrimoniale ea cauta barbati
  • matrimoniale judetul giurgiu
  • matrimoniale zal─âu
  • anunturi ziare matrimoniale
  • matrimoniale prima love
  • matrimoniale fete bv
  • desteptarea bacau matrimoniale
  • matrimoniale femei piatra neamt
  • oferte paturi matrimoniale
  • matrimoniale dating
  • mica publicitate cluj matrimoniale
  • matrimoniale barbati austria
  • anuntu telefonic matrimoniale bucuresti
  • matrimoniale cupid
  • publi24.ro matrimoniale sibiu
  • matrimoniale constnta
  • aventuri matrimoniale
  • matrimoniale romantic
  • matrimoniale drobeta
  • matrimoniale xxx bucuresti





Spre deosebire de sora sa, acesta nu pare sa fi fost deloc afectat de infectia cu Zika de la Cassiana.

„Melissa are un scaun cu rotile, dar ramane in casa mamei mele”, spune Cassiana. „Pentru ca vrea intotdeauna sa se joace cu el si sfarseste prin a-l rupe.” Edson Miguel cantareste 13 kg (28,6lb) sora lui cantareste doar 7,5 kg. Cassiana spune ca nu isi permite sa plateasca pentru laptele praf fortificat de care are nevoie fiica ei. publi24 sector 6 matrimoniale lassibilas.com

Ea o pune pe Melissa Vitoria pe patul ei sa faca cateva exercitii fizice. Intinde bratele fiicei sale si atinge usor incheieturile pentru a incuraja pumnii sa se deschida. Una cate una, Cassiana extinde degetele catre soimele insotitoare ale fetitei.

Dupa ce s-au nascut gemenii, prematur, in ianuarie 2016, Cassiana nu a vrut sa ii tina.

„Doctorul a spus ca a fost o rusine”, isi aminteste ea. „Plangeam mult, nu eram bine. Am simtit o asemenea chin profund. Am fost depasit de ganduri negative, de a face lucruri rele copiilor. ”

A ramas la spital trei saptamani. Intr-o ocazie cand Melissa nu se va opri din plans, Cassiana a inceput sa-i stoarca fetita. Cineva a vazut ce face si a doua zi un psiholog a venit sa vorbeasca cu ea si cu mama ei.

„De atunci mama mea m-a ajutat cu adevarat sa ma ingrijesc de Melissa”, spune Cassiana, vorbind linistit, cu un zambet nervos. “Timp de doua luni dupa ce am iesit din spital, am vrut totusi sa ii dau pe bebelusi departe, dar mama a refuzat.”

Lucrurile s-au imbunatatit dupa ce Cassiana a fost data anti-depresive. Nu mai ia medicamentele, dar fericirea ramane evaziva – se simte amortita.

„Este rau sa traiesti fara emotii”, spune ea. “O caut, dar nu o gasesc. matrimoniale vitan golftipsmagazine.com

Ea se invinovateste pentru handicapul Melisei, spunand ca ar fi vrut sa se opreasca pentru a ramane insarcinata inca un an, dar sotul ei a presat-o pentru a incepe o familie. Ar fi trebuit sa asculte instinctele ei, spune ea.

Sotul ei este somer, dar este adesea iesit din casa. Cassiana oricum nu are incredere in el sa aiba grija de copii. Deoarece nici ea nu lucreaza, familia obtine un singur salariu minim la care au dreptul pentru ingrijirea unei persoane cu handicap, in valoare de 950 de reali pe luna (230 $).

Sase zile mai tarziu, ne intalnim din nou cu Cassiana si Melissa, la o intalnire la ochi la Fundatia Altino Ventura, o organizatie de caritate care a diagnosticat 285 de cazuri de sindrom Zika congenital.

Dintre acestia, organizatia este implicata in lucrari de reabilitare cu 161 de copii – restul sunt pe lista de asteptare. Este un decalaj de finantare agonizant pentru parinti si medici, deoarece strategiile de interventie timpurie devin mai putin eficiente pe masura ce copiii imbatranesc si creierul lor pierde plasticitatea.

„Ne pare foarte rau si frustrat”, spune presedintele organizatiei, Liana Ventura, „Am putea face mult mai mult pentru acesti copii daca am avea mai mult ajutor.”

Cassiana ajunge, impingand-o pe Melissa in scaunul cu rotile atat de ravnit de fratele ei. Ea transmite drama principala a saptamanii. Ziua precedenta – in aceeasi zi in care fiica ei a suferit o scanare a creierului – Cassiana era in bucataria ei cand a auzit un strigat de pe calea de argila rosie care curge alaturi de casa ei. „Mami, sarpe! Mami, sarpe! ”

Grabit afara, si-a vazut fiul jucandu-se cu un sarpe negru. „Eram complet disperat, fara sa stiu ce sa fac, pentru ca eram acasa singur in casa”, spune ea. „Asa ca am apucat un cutit si am taiat sarpele in doua, iar cele doua bucati s-au inghetat.

„Nu se opreste, este foarte activ – este foarte diferit de fetita mea. El are destula energie pentru amandoi. matrimoniale republica moldova cu telefon baystatesavingsonline.biz

Melissa este chemata sa-l vada pe doctor, un specialist in ochi in vizita din SUA, dr. Linda Lawrence. Aproape toti copiii cu sindrom Zika congenital au probleme cu vederea. Boala are impact atat asupra mecanicii ochiului, cat si asupra modului in care imaginile sunt procesate in creier.

Doctorul invarte o paleta care afiseaza un desen al unei fete in fata Melissei. „Ne uitam sa vedem daca poate prelucra continutul unei fete umane, in special a ochilor si a gurii”, explica ea. „Este o abilitate vizuala cognitiva mai mare.”

In ciuda ochilor incrucisati, Melissa isi fixeaza privirea pe fata si zambeste. Doctorul este impresionat. „Incearca sa-si dea seama, incearca sa inteleaga – si aceasta este o abilitate cognitiva foarte buna”, spune ea.

„Copilul tau va incepe sa te surprinda.”

Povestea lui Cassiana este atat de diferita de a mea din multe puncte de vedere. Nu am avut niciodata grija sa-mi fac capatul, sau sa am grija de copilul cu nevoi speciale.

Nici nu am avut de grija de un alt bebelus de aceeasi varsta, in timp ce resping cererile media pentru interviuri.

Dar, desi situatiile noastre sunt diferite, cred ca fiicele noastre sunt foarte asemanatoare.

Katy a fost grav inregistrata cu deficiente de vedere la scurt timp dupa scanarea creierului. Dar deficienta vizuala cognitiva se imbunatateste pe masura ce creierul copiilor se dezvolta. matrimoniale consstanta acf-inc.com Incet, obsesia lui Katy pentru rame de usi si ferestre pentru ferestre a evoluat intr-un interes pentru fetele umane. Avea 18 luni cand a invatat sa-i recunosc pe mama si pe mine la vedere.

Dar chiar si acum, ii place sa ajunga in sus si sa simta chipul persoanei care vorbeste cu ea. Daca este cineva special, poate apuca persoana respectiva de ureche sau de par, sa le traga in jos si sa-si sape dintii in scalp: un sarut.

Privind inapoi perioada de lamentare prin care am trecut dupa scanarea creierului lui Katy, imi este jena sa simt o asemenea pacat de sine fata de fetita mea.

Exista insa o perioada de ajustare in care te descarci de asteptarile care vin preambalate cu bebelusii – ca vor merge si vorbi, sau intr-o zi vor avea un loc de munca si se vor casatori. Unii parinti chiar trebuie sa se obisnuiasca cu ideea ca copilul lor va trai o viata scurta, marcata cu durere fizica.

Insa mare lucru despre acest proces este ca la sfarsitul acestuia, copilul tau va incepe sa te surprinda.

Am reactionat cu bucurie cand Katy a inceput sa tina capul, sa se rostogoleasca, sa stea. Pentru a afla diferenta dintre impingere si tragere. Pentru a alege un obiect. Sa-l treci de la o mana la alta. Cu o luna inainte de a veni in Brazilia, ea si-a propus pentru prima data o pozitie culcata.

In Melissa Vitoria, am vazut aceeasi curiozitate si hotarare de a-si transforma propria situatie. Am vrut sa-i spun lui Cassiana: „Ai rabdare – asteapta si vezi, fetita ta s-ar putea sa te surprinda.



  • fete matrimoniale timisoara
  • matrimoniale ploiesti vest
  • publi24.ro matrimoniale bucuresti
  • anunturi matrimoniale caransebes
  • matrimoniale romania libera
  • olx matrimoniale caras-severin
  • anunturi matrimoniale informatorul
  • vsmf ro matrimoniale
  • matrimoniale fosani
  • matrimoniale consatnta
  • matrimoniale cimpia turzii
  • matrimoniale copii gay
  • fete de maritat matrimoniale
  • gai matrimoniale
  • public 24 cluj matrimoniale
  • tpu matrimoniale
  • suge matrimoniale
  • matrimoniale 24 satu mare
  • public 24 tg jiu matrimoniale
  • matrimoniale faget timis





Dar am tacut. In masura in care parintii copiilor cu dizabilitati sunt experti, domeniul lor de cunoastere este limitat la propriul copil. matrimoniale fara protectie craiova b-by-b.net

Copiii Cassiana nu sunt singurii gemeni afectati diferit de virusul Zika.

Medicii cunosc alte cinci astfel de cazuri in Brazilia, care includ chiar primul pacient cu microcefalie Zika, Vanessa van der Linden, din august 2015.

Medicii sunt interesati de acesti gemeni, deoarece inca nu inteleg de ce virusul Zika afecteaza unii bebelusi mai mult decat altii. Nu numai ca gama de dizabilitati este foarte larga, dar 94% dintre bebelusii ale caror mame au contractat Zika in timpul sarcinii s-au nascut deloc aparente (desi inca 8% au dezvoltat probleme in primul an).

O parte din motiv este cu siguranta varsta gestationala in momentul infectiei, femeile care au prins Zika in primul trimestru cu un risc mai mare de a avea copii cu dizabilitati mai severe. Dar acest lucru nu este intotdeauna cazul si trebuie sa existe si alti factori.

Sarcina virala in momentul infectiei ar putea fi una. Altul ar putea fi profilul genetic al pacientului – poate unii oameni au o aparare incorporata impotriva virusului. Deoarece Melissa si Edson sunt non-identice, acest lucru ar putea explica diferentele dintre ele.

Geneticianul brazilian Mayana Zatz a recoltat celule progenitoare neuronale din trei seturi de gemeni non-identici unde, la fel ca copiii lui Cassiana, doar unul parea a fi afectat de CZS. Apoi, in laborator, a infectat celulele cu virusul Zika.

In fiecare caz, virusul s-a replicat mai rapid in gemeni cu microcefalie, ceea ce pare sa confirme ca exista un element genetic pentru modul in care bebelusii raspund la virus. Constatarea este semnificativa, deoarece, in timp, guvernele pot fi capabile sa identifice populatiile care sunt mai sensibile la boala.

Cu toate acestea, este putin probabil ca Cassiana sa cunoasca vreodata explicatia completa a dizabilitatii fiicei sale. Diferenta dintre copiii ei ar fi fost pur si simplu cauzata de caracteristicile fizice ale placentelor lor – poate Melissa a avut un punct slab care a permis virusului sa intre.

Sau poate, spune dr. Ernesto Marques de la Fundatia Oswaldo Cruz din Recife, a fost doar o problema de timp: Cassiana a prins-o pe Zika, a transmis-o fiicei sale, apoi a construit o imunitate la boala care-l proteja pe fiul ei. facebook anunturi matrimoniale fens.mspinteractive.com

Dar el adauga ca adevarata imagine poate fi si mai complexa.

„As spune ca, desi unul dintre copii nu are microcefalie sau poate nici macar nu are probleme de auz sau de vedere – sunt inca preocupat de acest copil. Si cred ca ar trebui sa-l urmarim – sunt sigur ca o va face mama. “

Experimentele recente cu Zika indica faptul ca pot exista probleme suplimentare.

„Nu stim ce alte tipuri de impact de dezvoltare cognitiva ar putea avea Zika. Poate ca nu este atat de severa ca si cealalta – dar poate exista inca un impact. ”

Pentru oamenii de stiinta, Zika ramane un mister intrigant. Dar pentru persoanele afectate direct de virus, stiinta este confuza si extrem de dubioasa.

Interactiunea co-factorilor inseamna ca o mama nu poate prezenta simptome de Zika in timpul sarcinii, dar naste un copil foarte handicapat. In acelasi timp, poate cunoaste si alte femei care au avut eruptii si febra in timpul sarcinii, dar ai caror copii par bine.

Asadar, nu ar trebui sa fie o surpriza faptul ca multe dintre familiile pe care le intalnesc in Brazilia nu cred ca Zika a fost responsabila pentru dizabilitatile copiilor lor, ci au pus in schimb credinta lor intr-o varietate de teorii ale conspiratiei.

Una dintre teorii este ca defectele de nastere au fost cauzate de un lot invechit de vaccinuri contra rubeolei care au fost distribuite in nord-estul acestora. Un alt lucru este ca agentii de salubrizare a larvicidelor au introdus in rezervoarele de apa ale oamenilor pentru a opri cresterea tantarului Aedes aegypti a fost ea insasi otravitoare.

Chiar si Germana Soares considera ca aceasta „otrava” a inrautatit efectele virusului Zika.

„Deformitatile neuronale multiple si modul in care acestea variaza – cred ca este vorba de otravire”, ne spune ea. „Nimeni nu crede ca a fost doar Zika!”

Poate ca aceasta tendinta deranjanta se rezuma la modul in care teoriile conspiratiei s-au raspandit pe retelele de socializare: in timpul izbucnirii, miturile Zika aveau de trei ori mai multe sanse de a fi impartasite decat stiri fiabile despre boala.

Cu toate acestea, din experienta personala stiu ca noi, parintii cu nevoi speciale ne spun adesea povesti pentru a explica deficientele copiilor nostri. matrimoniale buzau anunturi investorsinarabia.com

Mai ales in primele zile, exista o dorinta irezistibila de a construi teorii tenuoase si indepartate care explica totul. Am putea arata degetul catre alte persoane sau organizatii sau ar putea fi suficient sa ne invinovatim prin anumite infractiuni imaginate ale parintilor.

Facem acest lucru, cred, pentru a ne da un sentiment de control asupra situatiei. Cand vine vorba de Zika, exista inca atat de multe intrebari fara raspuns cu privire la boala, incat un basm ar putea fi mai placut pentru familii decat jumatate din adevar.

„Parea un copil diferit.”

Bruna Bezerra a aflat ca copilul ei va avea microcefalie cand era insarcinata cu sase luni.

Nu a auzit niciodata de afectiune, asa ca doctorul a aratat imaginea cu ultrasunete si a spus: „Vedeti cele doua cercuri mici? Aceia sunt ochii lui. Si mai presus de asta nu este nimic. ”

„Auzind ca tocmai m-a omorat”, isi aminteste Bruna. A plans pentru toata calatoria de doua ore de la Recife inapoi la casa ei din dealurile din jurul Caruaru. Dar cand a ajuns acasa, reactia sotului ei a surprins-o. – Ei, ce se schimba asta? el a intrebat-o. “El este inca copilul nostru.”

Bebelusul Benjamin s-a nascut cu o circumferinta a craniului de 24 cm (media baietilor este de 35,2 cm), iar scalpul sau era la fel de sifonat ca un servetel intr-un restaurant. Dar abilitatile sale motorii s-au dezvoltat – pana la 15 luni a fost capabil sa se mentina constant in timp ce era transportat si putea vedea si auzi bine. A devenit foarte atasat de tatal sau Mario si avea sa rada ori de cate ori ii auzea vocea.

Cu fiica lor, Mario fusese penibil si staruitor, spune Bruna, dar cu Benjamin a fost mult mai priceput. matrimoniale femei ploiesti raid swishseoagency.co.uk

Cuplul isi facuse cusutul in viata, dar dupa ce s-a nascut Benjamin, Bruna a decis sa studieze pentru o calificare de asistent medical, astfel incat sa poata avea mai multa grija de baiat.

Acesta a fost un vis imposibil. Benjamin avea programari in fiecare zi, iar acestea erau deseori la Recife. In acele zile, Bruna si copilul aveau sa plece de acasa la ora 03:00 dimineata pentru a lua autobuzul guvernamental catre Caruaru, apoi sa astepte ore pentru un autobuz de conectare la capitala de stat. Ar ajunge acasa la 20:00 sau 21:00 noaptea.

Bruna trece prin fotografiile lui Benjamin pe Facebook. Telefonul ei vechi s-a rupt recent si a pierdut majoritatea imaginilor pe care le-a facut cu fiul ei, asa ca depinde de cele salvate pe social media. In cele din urma, afla ce cauta: Benjamin la 15 luni. El se propulzeaza pe un covor de podea si se uita la aparatul foto.

A doua zi dupa ce a fost facuta aceasta fotografie, Benjamin a fost dus la spital in Recife. El a dezvoltat hidrocefalie, o acumulare de lichid in creier. El a suferit o operatie pentru a fi implantat o supapa pentru a elibera presiunea.

Dupa procedura, Bruna a observat ca testiculele si abdomenul lui Benjamin au fost umflate. Medicii i-au spus sa nu se ingrijoreze, dar stia ca ceva nu e in regula.

„Nu a mai mancat, a incetat sa zambeasca, arata ca un alt copil – nu mai era Benjamin”, spune Bruna.

La douazeci si opt de zile dupa operatie, Benjamin a necesitat o transfuzie de sange. A intrat in coma si a fost transferat la o unitate de terapie intensiva la un alt spital. publi24 matrimoniale obor travelnad.info A doua zi, Benjamin a deschis ochii, dar nu a putut sa se miste. Avea eruptii pe frunte si pe partea inferioara care aratau ca pielea arsa – o infectie generalizata, a spus un medic.



  • matrimoniale turnu magurele
  • gay matrimoniale roman
  • publi 24 barlad matrimoniale
  • paturi matrimoniale albe
  • matrimoniale -romania
  • matrimoniale pocaite
  • matrimoniale zarnesti brasov
  • anunturi matrimoniale persoane cu dizabilitati
  • anunturi matrimoniale bucuresri
  • paturi matrimoniale la comanda
  • publi24 matrimoniale bucuresti sector 3
  • target.ro matrimoniale
  • raidonline ploiesti matrimoniale
  • anuntul telefonic constanta matrimoniale
  • publi24 matrimoniale caras
  • regimuri matrimoniale marieta avram
  • matrimoniale oltenita
  • regimurile matrimoniale in noul cod civil
  • publi 24 matrimoniale sebes
  • public 24 matrimoniale sector 5




El a murit opt ​​zile mai tarziu, pe 9 aprilie 2017. Pe masura ce isi aminteste aceste evenimente, Bruna se framanta de furie.

„O asistenta mi-a spus de fapt:„ O, mama, stii diagnosticul copilului tau – stii ca acesti copii nu vor trai pentru totdeauna ”. I-am spus: „Un copil poate avea doar cateva minute de trait, dar trebuie sa ai grija de el. Asta e datoria ta de grija! ‘

„Ajungi la spital si iti vad adresa – vad ca esti din tara si presupun ca esti analfabet si nu stii nimic.”

Trupul lui Benjamin a ajuns in satul Bruna a doua zi dupa moartea sa. Familia nu a primit niciun ajutor financiar la inmormantare. De fapt, plata in ajutor a lui Bruna pentru Benjamin trebuia sa fie platita in banca ei chiar in acea zi, dar cand a verificat mai tarziu, nu a fost acolo. Platile au fost deja intrerupte.

Functionarii ministerului sanatatii din Brazilia au aratat aceste decese ca parte a motivului pentru o usoara crestere a mortalitatii infantile in 2015.

„Daca ar depinde de mine, as fi trait toata viata in UCI cu el, dar asta ar fi fost bun pentru el?” intreaba Bruna. „Cred ca este egoist sa-l doresti sa ramana in viata daca nu era bine. S-a odihnit si poate asta a fost voia lui Dumnezeu. ”

Dar Mario a fost greu sa accepte. Bruna spune ca s-a oprit si a plans o luna. public24 iasi matrimoniale www.rabbitsplus.com Cuplul a dezasamblat patutul lui Benjamin, dar la insistenta lui Mario, toate celelalte din pepiniera raman exact asa cum a fost.

Acum lucreaza ca portar la spital – meserie pe care a reusit sa o obtina cu ajutorul unui medic pe care Bruna l-a cunoscut in UCI. Acest medic plateste si pentru Bruna pentru a-si obtine in sfarsit calificarea de asistent medical. „Nu am reusit sa-l ajut pe Benjamin, dar as dori sa ajut alti copii”, spune ea.

Asa ca pleaca de acasa in fiecare zi la ora 17:00 pentru a face cursul si ajunge acasa la miezul noptii.

Ea este in continuare in legatura cu celelalte mamici Zika din Caruaru si din cand in cand o vor suna pentru a vedea cum se descurca. O invita la intalnirile lor, dar nu suporta sa mearga.

Se crede ca aproximativ jumatate din rezidentii care traiesc cu venituri mici in partile afectate din Brazilia au prins virusul Zika in timpul focarului 2015-2016.

Acesta este probabil motivul pentru care s-a sfarsit. Odata ce un anumit numar de oameni au imunitate la o boala, aceasta inceteaza sa se raspandeasca printr-o populatie, fenomen cunoscut sub numele de „imunitatea efectivelor”.

Incepand cu 2015, au fost raportate cazuri de Zika in mai mult de 40 de tari, desi niciuna nu a vazut un focar la care s-a asistat la nord-estul Braziliei.

Dar aceasta atenuare milostiva a ratelor de infectie are un dezavantaj. Unii experti si-au exprimat ingrijorarea ca piata incepe sa isi piarda interesul pentru un vaccin.

Compania franceza de medicamente Sanofi a anuntat anul trecut ca, din cauza schimbarilor in finantarea guvernului american pentru vaccinul sau Zika, lucrarea a fost „intrerupta in mod nedeterminat”, desi ar putea fi repornita daca va exista un alt focar.

Cel putin noua alte vaccinuri potentiale sunt in curs de evaluare clinica, iar unele sunt in studii de faza II. Exista insa multe provocari. Detaliile cruciale despre modul in care virusul functioneaza – in special, cum interactioneaza cu dengue – raman necunoscute. matrimoniale oradea pub 24 superfishing.com

Din cauza problemei etice evidente cu testarea unui medicament la gravide, eficacitatea oricarui vaccin va fi dificil de evaluat. Oamenii de stiinta vor trebui sa utilizeze metode indirecte si vor sti doar sigur daca functioneaza atunci cand este utilizat in timpul unui focar.

Si va mai fi un focar.

„Este o problema de cand”, spune dr. Ernesto Marques, specialist in boli infectioase la Fundatia Oswaldo Cruz.

„Nu stiu cand – poate 10 ani de acum, poate cinci ani de acum incolo. Se va intampla. Mai intai se va intampla in alta parte inainte sa se intample din nou aici. “

„Barbatii devin o alta povara”.

In timp ce Germana si-a dedicat viata Guilherme si UMA, fisurile au inceput sa apara in casatoria ei.

La final, sosirea copilului pe care ea si sotul ei si-au dorit-o de mai multi ani a precipitat separarea lor.

Germana spune ca trei sferturi dintre femeile din UMA s-au impartit cu partenerii lor dupa ce au avut copii.

„In loc sa devina partenerul femeii, barbatii devin o alta povara, spunand:„ O, nu imi oferiti nici o atentie, toata atentia ii este destinata. Unde este sotia mea? ”, Spune ea. „Si incep sa caute alte femei.”

In 2015 si 2016, sa raportat ca mamele copiilor afectate de Zika au fost „abandonate” de tatii copiilor. Asta cu siguranta s-a intamplat, dar ar fi gresit sa crezi ca mamicile Zika nu au niciun cuvant de spus in aceasta privinta. publi matrimoniale sector 6 www.jaggt.com Am intalnit mai multe femei care mi-au spus ca au luat initiativa de a parasi casa familiei.

„Fostul meu sot bea foarte mult”, explica Francileide Ferreira, care are alti patru copii, precum si handicapatul ei, de doi ani. „El aduce acasa un tip gresit de oameni si nu am mai putut face fata cu el, mai ales cu un copil ca acesta. Asa ca am decis sa parasesc casa. Acum trebuie sa platesc chiria, dar tot merita. ”

Marcione Rocha s-a mutat la Recife din Betania, un oras mic, la sase ore cu masina. „Unde am locuit nu exista tratament pentru fiica mea”, spune ea. „Toate terapiile, pediatrii, nu le avem acolo”.

Dupa ce a facut numeroase calatorii lungi in oras, a decis sa se mute permanent cu fetita ei, Perala, si alti trei copii ai sai, lasandu-si sotul in urma.

„Ceea ce am lasat in urma nu era prea important”, spune Marcione. „Cel mai important este sa fii cu ea, sa o ajute sa se dezvolte, sa fii cu cei patru. Nu mi-a fost rau ca am avut-o – a adus schimbari pozitive in viata mea. ”

In timp ce vorbeste, ea se inroseste pe fata mamei Zika.

„Nu vom fi infranti niciodata”.

Ne aflam la sediul UMA din Recife, iar o petrecere este in plina desfasurare pentru a sarbatori ziua mamei.

Cladirea este plina de 70 de femei care beneficiaza de make-up, masaje si controale dentare gratuite.

Vine un avocat pentru a sfatui femeile despre beneficiile guvernamentale. matrimoniale 40 ani markprior.org Exista, de asemenea, un parlamentar local, un consilier si patru echipaje de stiri.

Germana Soares este prea ocupata sa regizeze tot acest trafic pentru a petrece timp cu celelalte mamici, dar dupa-amiaza, in sfarsit, apuca un moment pentru a se distra. Ea se arunca in mijlocul unui scrum ravasitor, care se ocupa de sine si ii conduce pe ceilalti intr-un cantec „Nu vom fi infranti niciodata”.

Intre timp, copiii lor sunt in camera alaturata, fiind ingrijiti de voluntari.

Saltelele sunt asezate pe podea cu gresie. Cativa dintre copii stau in pozitie verticala si se joaca cu jucarii cu culori stralucitoare, altii se culca si se uita la desene animate de pe telefoanele inteligente tinute in fata lor, sau se uita prin dupa-amiaza umeda. Fratii cu corporatie indrazneata raman in apropiere sau se inseleaza in cautarea amuzamentului.

Urmaresc echipele de stiri despre munca lor. Ma intreb cum isi vor alcatui pachetele si cum voi raporta aceasta poveste chiar daca nu as avea un copil cu microcefalia.

Din pacate, copiii cu dizabilitati sunt descrisi aproape intotdeauna in termeni negativi – nu doar de presa, ci de medici si chiar de propriii parinti.

Acest lucru se datoreaza faptului ca deficientele sunt identificate prin observarea a ceea ce un copil nu poate face, mai degraba decat ceea ce poate face. In cele din urma, insa, oamenii apropiati unui copil se ridica la ocazie. Invata sa-l vada ca pe un individ cu propriile sale nevoi si potential speciale.

Dar, atunci cand persoanele cu putina experienta de dizabilitate intra intr-o camera ca aceasta, plina de copii cu nevoi importante, nu vad aceasta specialitate – vad doar o multime de copii care nu se pot aseza, se tarasc sau chiar se pot inghiti. Ei vad doar nu pot. Pentru ei, dragostea parintilor copiilor este nobila sau curajoasa, poate chiar putin amagitoare. Acoperirea Zika in 2015 si 2016 a fost bazata pe aceasta idee de familii prinse intr-o tragedie.

Exista un sentiment de dezamagire in a afla ca, probabil, copilul dvs. nu va umbla sau vorbi nici nu va indeplini celelalte asteptari pe care le-ati putea avea in timpul sarcinii? Da. Exista o perioada de ajustare? Categoric.

Dar a-ti iubi copilul nu este niciodata curajos. Este cel mai usor lucru din lume.